如何查询药品的真假？
随着社会的进步和经济的发展，人们的生活越来越好，他们越来越关注自己的健康，尤其是食品和药品。在过去的几年里，“三聚氰胺”、“排水沟油”和远处的“反应停止”事件造成了许多不利影响，使成千上万的家庭失去了笑声。虽然很难判断药物的真伪，但所有的医务工作者仍在努力学习和创新。我相信这样的事情会越来越少！
那药品应该如何判断真假呢？
这里的“假”应该与真相相反。其实专业来说，真正的对面应该是“假药”和“劣药”。
真药应该是什么样的？
从外观上看，应与其他商品一样新，外包装完好无损，未开封，有效期内无污染变质；此外，应由合格厂家生产，储存环境与说明书要求相同等。
假药是什么？
1、药品的成分与国家药品标准规定的成分不一致。（不是同一种，制造商决定，制造商检验部门或国家检验部门检验，从外部看不到，所以购买知名制造商的药品，是更多人的选择）
2、那些用非药物或其他药物冒充这种药物的人。(前几年电视广告中的“神药”就是这种情况)
有下列情形之一的药品，按假药处理：
1.国务院药品监督管理部门禁止使用。(如国家规定部分化学原料不能作为原料添加)
2.依照本法必须批准但未经批准的生产、进口，或者依照本法必须检验但未经检验销售的。（当然，国家检验监督部门也可以向食品药品监督管理局报告）
3.变质的
4.被污染的
5.依照《药品管理法》必须取得批准文号但未取得批准文号的原料药生产。（任何药品都可以生产，其处方、规格、说明书、外包装应经有关部门批准，并有药品批准文号）
6.标明的适应症或功能主治超出规定范围的适应症.
什么是劣药？
如果药品成分含量不符合国家药品标准，则为劣药。(同一种，但成分含量和标准或多或少是看不见的，由检验部门检验)
有下列情形之一的药品，按劣药处罚：
1.未标明有效期或变更有效期的；
2.生产批号未注明或变更的；
3.超过有效期的；
4.未经批准直接接触药品的包装材料和窗口；
5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂和辅料；
6.其他不符合药品标准的。
你分清楚了吗？